Leukemian yhdistelmälääkitys aiheena syöpäseminaarissa 2.2. klo 15
Uutinen | 20.1.2023
Leukemian yhdistelmälääkitys aiheena syöpäseminaarissa 2.2. klo 15
Taysin lasten syöpä- ja veritautien osastonylilääkäri Olli Lohi luennoi Sisä-Suomen syöpäkeskuksen seminaarisarjassa torstaina 2. helmikuuta kello 15−16. Hän kertoo aiheesta Yhdistelmälääkitys T-akuutin leukemian hoitoon (Targeted combination therapy for T-ALL: from bench to bedside). Seminaari järjestetään hybridinä ja esityskieli on englanti.
Seminaarisarjan tekee tunnetuksi alueellamme tehtävää syöpätutkimusta ja sen tekijöitä sekä jakaa tietoa uusimmista tieteellisistä löydöistä. Tavoitteena on myös herättää keskustelua kliinikoiden ja tutkijoiden välillä ja lisätä verkostoitumista.
Tervetuloa mukaan kaikki aiheesta kiinnostuneet!
Puhuja: Osastonylilääkäri, LT, prof. Olli Lohi, Tampereen yliopistollinen sairaala ja Tampereen yliopisto
Moderaattori: Vesa Hytönen
Aika: to 2.2. klo 15−16
Paikka: Arvo-rakennus, Kaupin kampus, auditorio: F114 ja etäyhteys Teamsillä
Teams-linkki luennolle
Esityksen tiivistelmä
Targeted combination therapy for T-ALL: from bench to bedside
Although prognosis of childhood has markedly improved during the past decades, relapsed and refractory T cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has a very poor prognosis and new therapies are sorely needed. We used an ex vivo high-throughput screening platform to identify drug combinations that kill zebrafish T-ALL and uncovered potent drug synergies between inhibitors of AKT/mTORC1 pathway and tyrosine kinase inhibitor dasatinib that targets signaling downstream of T cell receptor (TCR). Importantly, these same drug combinations effectively killed a subset of relapse and dexamethasone-resistant zebrafish T-ALL. This combination effectively also curbed T-ALL growth in human cell lines and primary human T-ALL and was well tolerated and effective in suppressing leukemia growth in patient-derived xenografts grown in mice. Mechanistically, dasatinib inhibited phosphorylation and activation of the lymphocyte-specific protein tyrosine kinase (LCK) to blunt the TCR signaling pathway and when complexed with mTORC1 inhibition, induced potent T-ALL cell killing through reducing MCL-1 protein expression. These preclinical data pave way for clinical trials in relapsed T-ALL using the combination of mTORC1 inhibitor temsirolimus and dasatinib that are already underway for other pediatric cancer indications.
Lue kaikki